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sexta-feira, 12 de março de 2010


Primeira quimioterapia!


Uma semana antes de tudo começar, você fica com aquela grande ansiedade de que tudo comece logo, no meu caso não foi diferente!!!

Muita febre, suor noturno, perda de peso e falta de apetite, tudo isso fez só aumentar o meu anseio de que a quimio começasse logo. então chegou o grande dia 29/01/2010,muita expectativa de como seria como era uma quimioterapia,chegando lá fiquei sentado aguardando ser chamado pelo enfermeiro chefe,que iria me explicar algumas coisas e tirar minhas duvidas a respeito da quimio e ver como eu estava,fui chamado até sua sala onde meus temores e grande ansiedade avião ficado ainda maiores,ele super sensato me falou a real ,sem criar falsas expectativa,chegou a grande hora ,a hora em que eu vou poder enfrentar meu linfoma de frente e fazer minha força prevalecer ,nesse dia como nos outros eu chequei lá com febre mais nada que não fosse controlada,a enfermeira veio e puncionou minha veia,os primeiros medicamentos super rápidos e tranqüilos,o soro te acompanha na quimio inteira e as medicações são colocadas paralelamente ao soro,no ultimo medicamento meu soro já tinha acabado colocarão outro ai abrirão os dois derrepente...

Comecei sentir muita febre e vi que ela estava subindo muito, comecei a tremer sem parar e minha febre passando dos 39.3 minha mãe foi chama o enfermeiro, chegando ele desligou a medicação e chamou o hematologista de plantão e aplicou dipirona em mim pouco antes do hematologista chegar a minha tremedeira tinha passado e minha temperatura abaixada um pouco, ela falou que era normal que essa medicação dava febre mesmo, depois continuei o processo novamente até finalizar!Durante o trajeto de ônibus comecei a passar mal desci e fui o restante do caminho ha pé em baixo de chuva, chegando em casa passei muito mal, mas não tive vomito, durante a noite tive suor noturno e febre, passei o final de semana enjoado mais sem febre e sem suor noturno só alegria apartir de segunda comia como um cavalo e comecei a ganhar peso e finalizei o ciclo sem muitos problemas!!!

quarta-feira, 10 de março de 2010

links


http://www.abrale.org.br/




http://www.abrapec.org/




http://www.juntoscontraolinfoma.com.br/

terça-feira, 9 de março de 2010

encontro de pacientes


descobri e comecei a missão

HÁ cerca de três anos atrás, eu localizei um caroço no pescoço, indolor, duro e não se deslocava, falei a minha mãe sobre esse caroço, ela mandou ir ao medico mais eu não fui, mesmo assim fiquei preocupado com o aparecimento daquele caroço, não sentia nada nem dor, nem febre ,tinha uma vida normal. Foi passando os anos e quando completei vinte anos comecei a trabalhar no bandejão onde um grande amigo meu arrumou esse trabalho como ajudante de cozinha, fiquei um ano trabalhando normal sem nenhum problema, foi quando veio o primeiro exame da empresa,quando pequei o resultado acusou q eu estava com anisocitose(Anisocitose é a existência de hemácias de tamanhos diferentes numa mesma amostra de sangue)não liguei muito pois eu estava bem.
Com o passar do tempo eu me via trabalhando em três empregos, acordava 02h30min da manhã e ia fazer entregas de jornal até as 06h00min, depois fazia entrega de revistas até as 09h00min, e ainda trabalhava de plantonista no bandejão da escola paulista,quando eu ficava doente não tinha como parar eu tinha muita coisa para fazer ,trabalhei com a garganta inflamada durante muitos dias até começar ater febre, foi ai q fui até o hospital Jaraguá em Moema onde passei com a medica que falou q eu estava com uma inflamação na garganta decorrente da gripe e me receitou diversos remédios e perguntei a ela “doutora esse caroço é normal?” ela de pronto respondeu “sim é normal, uma hora vai crescer do outro lado também, é sua amígdala!”. fui para casa tomei os remédios e continuei trabalhando como sempre,uma semana depois eu me via de novo na mesma situação muita febre e dor na garganta,retornei ao hospital Jaraguá e passei com a medica onde ela diagnosticou “amigdalite”e foi onde tomei uma bela bezetacil e voltarem e perguntei novamente “doutora esse caroço é normal?” e ouvi a mesma resposta “é sua amígdala q está inflamada!”.retornei a minha casa e voltei a trabalhar,uma semana se passou e voltei a ter febre alta agora o diagnostico era de bronquite e amigdalite, conseqüência das madrugadas frias em que eu passei pedalando minha bicicleta, voltei a perguntar do caroço, e ouvi mesma resposta.
Depois de recuperado da bronquite estava no banheiro lavando meu roto pala manhã foi quando notei algo no meu pescoço não era só o caroço que eu já tinha há dois anos a lateral direita do meu pescoço inteira estava grande, levei um susto, mas não fui ao medico deixei para depois, alguns dias depois minha garganta voltou a inflamar, voltei ao Jaraguá onde fui atendido pelo primeiro anjo da minha vida DRA. ISAURA CUNHA ela me pediu exame de ultra-som e viu que não era normal aquele caroço no meu pescoço e me encamiou para um hematologista Dr.Marlon onde ele me pediu mais exames de sangue onde todas as possibilidades tinham sido descartadas e só restou ir ao cirurgião de cabeça e pescoço, eu avia passado por todos esses médicos foi pelo convenio, mais a empresa trocou de convenio bem no meio das minhas consultas e decidi passar no hospital onde eu já tinha contatos que era o HOSPITAL SÃO PAULO, onde fui para o cabeça e pescoço de lá fiz mais exames de sangue e marquei minha biopsia e fiz a minha PAAF(punção aspirativa com agulha fina)onde com esse exame constou que eu estava com LINFOMA DE HODGKIN.
Então fui encaminhado para os hematologistas, onde já marcarão minha biopsia de medula e explicaram como seria o meu tratamento o que era linfoma e etc.Eu sempre fui forte mais antes mesmo do resultado eu já sabia e me preparei para receber a noticia que iria mudar minha vida chorei muito não por mim mais em saber que minha família iria sofrer por mim preparei eles para essa noticia meu pai não queria acreditar e minha mãe só chorava,minha irmã tirou de letra ela viu que eu estava muito bem psicologicamente. A biopsia de medula eu nunca tinha ouvido falar e fui procurar saber, vi vídeos e comentários de como era, fiquei apavorado!, mais foi tudo tranquilo, doeu mais foi suportável e fiz mais exames. O mês de Dezembro foi o pior para mim, os sintomas começaram febre de 37 a 39 graus, suor noturno e cosera nas costas, mesmo assim fui ao litoral norte onde passei o melhor final de ano da minha vida com meus amigos!tive grande perda de peso,cheguei a pesar 51kg. E no dia 29 de Janeiro de 2010 comecei a minha missão!

segunda-feira, 8 de março de 2010


O PET Scan (ou PET/CT)

O PET Scan (ou PET/CT), é a sigla para Positron Emission Tomography ou, em português, Tomografia por Emissão de Pósitrons, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite avaliar funções importantes do corpo, tais como o fluxo do sangue, o uso do oxigênio, e o metabolismo do açúcar (glicose), ajudando aos médicos a avaliar como os órgãos e os tecidos estão funcionando.

Para que serve

A detecção de anormalidades metabólicas através da tomografia por emissão de pósitrons (PET Scan) tem sido aplicada nas áreas de oncologia, neurologia e cardiologia.

Os avanços na área de diagnósticos por imagem utilizando o PET Scan têm permitido diagnósticos mais precisos de diferentes doenças, possibilitando um planejamento terapêutico mais adequado ao paciente.

O PET scan é realizado para:

  • Detectar tumores cancerígenos
  • Determinar se o câncer se espalhou pelo corpo e quanto (metástases)
  • Avaliar a eficácia de um determinado tratamento, por exemplo, a terapia contra câncer que um paciente recebe
  • Determinar se o câncer retorna após o tratamento
  • Determinar o fluxo do sangue que chega ao músculo cardíaco
  • Determinar a lesão no coração que provocou um infarto cardíaco
  • Identificar áreas do músculo cardíaco que se potencialmente podem se beneficiar de um procedimento invasivo, por exemplo, angioplastia
  • Avaliar anormalidades no cérebro, tais como tumores e alterações da memória
  • Estudar o funcionamento normal do cérebro e coração humanos

Onde pode ser feito no Brasil?

São Paulo

Campinas
Curitiba

Rio de Janeiro

Brasília
Custo aproximado do exame: R$ 3.000,00 (em 2009)

Duvidas frequentes

Convênio paga ou não?

Apesar da nova lei determinada pela ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), no mês de abril, que obriga os planos de saúde a ampliarem suas coberturas, o exame do Pet-scan não é pago pelos convênios.

Quem pode e quando deve fazer?

O exame pode ser feito em todos os pacientes com doenças cardíacas, do sistema nervoso central e portadores de câncer nos quais esteja indicado esse tipo de estudo sobre tudo para complementar o diagnóstico e para planejar a estratégia de tratamento mais eficaz para o caso.

Lembramos ainda que é o médico responsável pelo tratamento quem decide e define se o exame deve ser feito ou não.

Fontes:

domingo, 7 de março de 2010



Linfoma de Hodgkin ou doença de Hodgkin é uma doença descrita inicialmente por Thomas Hodgkin, do Guy Hospital de Londres, no ano de 1832. É uma forma de câncer que se origina nos linfonodos (gânglios) do sistema linfático, um conjunto composto por órgãos, tecidos que produzem células responsáveis pela imunidade e vasos que conduzem estas células através do corpo.

Os linfomas de Hodgkin (doenças de Hodgkin) são neoplasias de origem linfóide, nos quais caracteristicamente proliferam células neoplásicas, com variada morfologia, as quais em homenagem aos doutores: Carl Sternberg e Dorothy Reed, que as descreveram com detalhes passaram estas a serem chamadas de células Reed-Sternberg (CRS). A clássica célula de Reed-Sternberg, possui em geral citoplasma abundante, apresentando-se binucleada com dois nucléolos grandes (um em cada núcleo) projetando-se com aparência de olhos de coruja.