radioterapia a última luta!!

Depois de algum tempo voltei p/ continuar passando um pouco da minha experiência contra o linfoma, agora vou falar como foi a minha radioterapia eu não fazia idéia do que iria sentir como seria e como ficaria durante o tratamento mais como sempre contei com grandes amigos que conheci na internet que tiraram minhas dúvidas e me deram muita força. Tudo estava indo de acordo com o planejado mais minha primeira radio estava bem longe de acontecer, pois os médicos residentes do hospital estavam em greve, tive que ficar esperando mais de 2 meses para iniciar minha última batalha contra o linfoma, depois de meses lá estava eu na minha primeira consulta de planejamento para saber como e quantas e quando eu iria fazer minhas radios. Mais antes de tudo isso, tive que fazer uma máscara para não sair da posição durante as radios depois que essa máscara é feita, o médico marca o planejamento da sua radioterapia. Chegando ao local da radioterapia o Dr. Leonardo, uma pessoa gente boa que não te trata apenas como um paciente, ele por ser tão jovem me tratava como um colega de sala, um amigo de balada ele fala a linguagem que você gostaria de ouvir de um médico sem termos técnicos e sim falando a real isso que é muito bacana nele, fui ao consultório e ele foi falando como seria, o que eu poderia sentir, mas só você passando para saber, o que o médico fala você não está nem ai você tem que provar para saber.

Fomos a área de planejamento deitei em uma espécie de cama que é usada na radioterapia onde eles me marcaram com alguns traços de caneta pelo corpo p/ que eu durante todo tratamento fica-se na mesma posição, eu teria que levar essas marcas durante todo tratamento, nossa que lindo eu fiquei todo marcado de canetinha parecia uma criança depois da hora da recreação. Fui à área de planejamento mais umas duas vezes antes de iniciar definitivamente as minhas 17 radioterapias. Já na outra semana após essas sessões de planejamento vem minha primeira radioterapia, expectativa total de como seria, o que eu sentiria, cheguei lá e logo fui chamado, eu era o último do dia chegava bem em cima da hora para não ficar esperando, entrei deitei na máquina da radioterapia a técnica colocou a máscara me posicionou direitinho e começou, em menos de 3 minutos minha radio tinha acabado eu levantei e perguntei:- “É isso?” Ela de pronto respondeu:-“ Sim! Até amanhã”. Nossa gente!!! Te juro não senti nada eu só deitei e levantei e não senti absolutamente nada foi muito bom sabe que seria assim, pois quem passa pelas quimioterapias só quer saber de sossego daqui para frente porque as quimios sim são horríveis, depois fiz mais algumas no total de 5 radios e tudo perfeito estava ótimo e bombando saúde, mais um belo dia fui até a radio e a técnica falou que a máquina estava quebrada e que eu teria que ligar só semana que vem para saber quando a máquina iria ser arrumada, liguei e fui muitas vezes no hospital reclamar na ouvidoria e nada. Fui até o meu hematologista e falei a situação e ele falou que caso demorasse muito teria que suspender, pois não teria nenhum efeito, mais logo que falei com ele na mesma semana a máquina foi arrumada e voltei a fazer minhas radios, fiquei parado mais de 20 dias e durante esse período é que vim sentir os primeiros efeitos da radioterapia, depois de duas semanas eu estava bem em frente ao meu computador e comecei a perceber que estava com cabelos nos ombros e comecei a passar a mão em minha nuca, gente meu cabelo caiu todo mais só na região da nuca, mais o meu susto foi que eu estava parado mais de uma semana e agora que meu cabelo iria cair, achei estranho mais tudo bem isso é o de menos, o pior foi a minha garganta gente na hora que você faz a radioterapia você não sente nada, é depois que você vai ver o que ela faz, ela queimou toda aminha garganta por dentro, então durante uma semana você mal consegue comer, fica só na sopa e ainda por cima fria, porque dói muito mesmo parece que você está comendo navalhas é horrível, depois de alguns dias voltou tudo ao normal, retomei novamente o tratamento mais agora eu faria 12 sessões seguidas imagina, quando eu fiz 5 fiquei assim e agora com 12 como seria (Para quem não sabe a radio você faz todos os dias úteis tirando o sábado domingo e feriados então você pelo menos tem alguns dias de folga) que na Verdade não adianta de nada, depois de 7 sessões já comecei a sentir minha garganta novamente mais agora eu não tinha folga, teria que fazer as radios da mesma maneira, fiz mais não comia quase nada e não bebia nada quente até perdi uns quilinhos que na verdade tava precisando to muito acima do peso que estava antes da minha doença ser descoberta não vou revelar o meu peso mais que estou gordinho isso estou rsrsrsrsrsrs!!!E depois dessas sessões veio o último reflexo da nossa grande amiga radioterapia, meu pescoço ficou totalmente queimado mais escuro que o resto do meu corpo e fora isso é como eu tivesse tomado um sol sem protetor porque a pele arde da mesma maneira, gente isso é o de menos o pior já passou agora é só alegria e curtira a vida porque durante todo esse período eu descobri que a vida é muito curta e que nós não valemos nada o importante não é você e sim o que você faz deixe boas lembranças, deixe amigos, deixe um legado porque assim você vai ter vivido bem sua vida não importa o dinheiro não importa coisas fúteis o que importa é ser feliz amar e respeitar todos acima de tudo, brigue ,discuta, chore e sofra porque isso faz parte da vida, mais esses momentos tristes têm que ser mais curtos do que os de alegria simplesmente viva a vida!!!

Paralisia facial

Era sexta dia 3 de Setembro, estava planejando o que fazer nesse final de semana prolongado, pois na terça era sete de Setembro, eu queria ir p/ paranapiacaba, mais acabou não rolando, agora o único lugar q poderíamos ir era ao villa lobos ou Ibirapuera, p/ brincar um pouco. Chegando ao sábado fiquei em casa sem nada p/ fazer, um tédio, já no período da tarde recebi uma ligação do meu primo me convidando p/ almoçar na casa deles no domingo, e aceitei seu convite.

Já no domingo de manhã acordei normalmente, fui ao banheiro lavar o meu rosto, ai que eu notei que o lado esquerdo do meu rosto estava paralisado, eu achei aquilo estranho, não me preocupei, achava que era por causa q eu tinha dormido de mal jeito e por causa disso meu rosto estava adormecido, fui tomar meu café com muita dificuldade, eu não tinha firmeza nos lábios e eu babava feito um bebe, quase não comi direito, fiquei com raiva perdi a fome e larguei o café na mesa e fui tomar meu banho, comecei a notar q a dormência do meu rosto não passava fiquei preocupado, e como bom viciado em net fui ao meu computador, coloquei "paralisia da face", apareceu um site só falando disso, olhei um pouco mais não me preocupei muito. Fui à casa dos meus parentes é lá ficamos a tarde toda, comendo e conversando, ao sair de casa deles meu rosto estava a mesma coisa parada e chegando em casa entrei novamente na net e li bastante sobre o assunto, o site deixa bem claro os casos, e a chance de cura total, vem em menos de dois meses mais que chato ter q ficar daquele jeito com a boca torta e o olho sem fechar direito, mais mesmo tendo a informação necessária, fui ao pronto socorro do hospital onde eu faço meu tratamento contra um linfoma, chegando lá os residentes estavam em greve “ai já viu” tive que ficar o dia inteiro lá, fiz tomografias, exames de sangue e ainda tinha que colher o liquido da espinha, nossa ai eu fiquei preocupado, ainda mais o medico disse que poderia ser devido ao meu linfoma ou uma meningite, fiz todos os exames e agora era só aguardar sair o resultado e colher o liquido da espinha, mais já era 22:00 fiquei preocupado em ter que dormir no hospital, até colher o liquido da espinha e sair o resultado já seria 3:00 da madrugada não teria ônibus pra ir embora. A medica viu meus exames de sangue e a tomo e disse que estava tudo ótimo mais que ainda teria que colher o liquido da espinha foi então que. Ela falou.

-volta aqui amanhã dia 7 de setembro

Como eu não queria dormir no hospital eu falei "beleza eu volto amanha, p/ você fazer a coleta do liquido". Voltando no dia seguinte esperei bastante até ser atendido, pois os residentes estavam em greve ainda, fui até o consultório com a medica, onde ela me deitou na maca de lado, aplicou a anestesia e retirou o liquido p/ o exame, e logo eu fui liberado, pedi medicamentos para o neurologista, mais ele não passou nada, e a cada dia que passava o rosto ficava mais parado ainda e a boca ficava mais torta até para falar estava difícil. Mais durante todo esse transtorno a Monaliza uma grande amiga, que eu conheci durante o tratamento, estava comigo me ajudando e me perturbando com tanta preocupação, ela mandava mensagens para nossa medica e a grande doutora Mariane , e ela retornava, dizendo que o linfoma de hodgkin não tem esse tipo de sintoma, só outros tipos de câncer, ela pediu para eu ir até a consulta na quinta p/ falar com o doutor Otávio. chegando na consulta na quinta feira, ele me passou alguns medicamento, colírios e uma pomada oftalmológica para proteger meu olho que já não fechava totalmente, já tomando as medicações depois de alguns dias meu rosto já mostrava melhoras e agora já bem melhor.

No final das contas eu não tive nenhum diagnóstico conclusivo mais em menos de 15 dias eu estava completamente recuperado e meu medico acha que pode ser devido a um "Choque Térmico"

DOE MEDULA

vamos doar,não doe nada é fácil rápido pois ela depende muito disso e você pode ajudar com um pouco não só ela mais muitos pacientes que estão na mesma situação!

Juntos somos mais fortes!!


No dia 23 de setembro de 2010, o Hospital Oswaldo Cruz promove a Campanha de Doação e Medula Óssea. De acordo com o INCA (Instituto Nacional de Câncer), foram registrados 9.580 novos casos de leucemia em 2010, sendo que 5.686 deles resultaram na morte dos pacientes. Estes dados são graves, pois evidenciam a dificuldade em encontrar doadores compatíveis quando os tratamentos à base de medicamentos e quimioterapia não surtem efeito.

Muitas dúvidas sobre o processo de doação de medula óssea ainda confundem a população, além disso, a quantidade de doadores não é suficiente para atender à demanda daqueles que precisam de transplante. Neste caso, a miscigenação de raças é a principal razão da dificuldade em se encontrar novos doadores. Para se ter uma idéia do cenário, o INCA possui o cadastro de 1,4 milhões de possíveis doadores, o que é suficiente para atender cerca de 70% dos pacientes.

Para doar, o voluntário deve ter entre 18 e 55 anos, preencher um formulário de dados pessoais, coletar uma amostra de 10 ml de sangue e não ser portador de doenças infectocontagiosas ou incapacitantes. Diabéticos e pessoas com pressão alta podem ser doadores e não existe peso mínimo para se voluntariar.

O processo para a coleta de medula óssea é simples. Normalmente a retirada é realizada através dos ossos da bacia, mas também pode ser feita pela corrente sanguínea do doador. O procedimento colhe 10% da medula óssea através de múltiplas punções nos ossos e é realizado em uma sala cirúrgica com a utilização de anestesia. Depois disso, o material é colocado em bolsas para que posteriormente seja destinado à utilização dos pacientes que precisam dela.

A medula é rica em células progenitoras, que quando inseridas na corrente sanguínea, se alojam na medula doente e se multiplicam. Sua retirada não prejudica a saúde do doador, pois o material é reposto automaticamente pelo organismo em semanas. Normalmente o doador sente apenas um leve desconforto na região puncionada por cerca de três dias. No entanto, por medida de segurança, o paciente pode ficar hospitalizado por cerca de 24 horas para observação. Após a doação, as atividades normais podem ser retomadas em uma semana em dentro de seis meses pode ser realizada novamente.

A medula óssea é um tecido esponjoso encontrado no interior dos ossos, onde são produzidas todas as células do sangue. O transplante surge como alternativa quando o paciente tem leucemias, linfomas e outras neoplasias do sangue, mas os tratamentos propostos pelo médico não atingem os resultados esperados.

Como primeira opção, a compatibilidade é testada entre irmãos, que têm até 25% de chances de sucesso. Se forem incompatíveis, o paciente é inscrito no Registro Nacional de Receptores de Medula Óssea (Rereme). Em seguida, sua compatibilidade é testada no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Se for localizado um doador, ele é convocado para a coleta. Para ser um doador, basta procurar o hemocentro mais próximo de sua região e realizar o cadastro.

*A Campanha de Doação de Medula Óssea ocorre no dia 23 de setembro de 2010, no Hospital Alemão Oswaldo Cruz, das 7h às 19h. O acesso pode ser feito pela Rua João Julião, 331 ou Rua Treze de Maio, 1815, no bairro do Paraíso, São Paulo, SP. Para mais informações entre em contato pelo telefone: 11 3549-1508.

fonte:http://www.minhavida.com.br/conteudo/11900-campanha-promove-doacao-de-medula-ossea.htm

internação

Estive internado no Hospital Municipal Doutor Alípio Corrêa Netto (Hospital Ermelino Matarazzo) e lá ficaria de sexta até sábado pela manhã depois iria embora à tarde. Foi á primeira vez em que eu me via na situação de ter que dormir em um hospital nunca que eu ia pensar nisso há alguns meses atrás mais agora tudo p/ mim e possível e viável graças ao hodgkin, então meu pai me acompanhou até o meu quarto quando eu entrei e vi “nossa eu vou ficar sozinho nesse quarto e sem TV” nossa q péssima experiência ter q passar a noite toda sozinho e sem TV em um quarto de hospital, mais isso não era o pior tive q coloca esse roupão da foto muito feio, eu fui me troca no banheiro e voltei devidamente trajado a carácter do hospital a enfermeira chega trazendo a roupa de cama e o medidor de pressão depois d fazer tudo ela saiu do quarto e me deixou sozinho depois de alguns minutos ela retorna com um acesso p/ colocar no meu braço e falou q eu ia tomar soro (eu só vim p/ fazer uns exames eu to bem) mais ele colocou e falou q era também p/ fazer a tomografia amanhã ter que dormir com aquilo no braço é um saco, mais se é p/ o meu bem vamos lá, peguei meu celular e fiquei ouvindo musica até a comida chegar. À comida q maravilha tirando que o feijão estava frio e o arroz duro de resto estava muito bom, a noite vem um chá (detalhe eu odeio chá) com bolinhos, muito bons (duros) comi e fui tentar dormir lá pela 01h00min fui cair em um sono fraco mais tava melhorando quando fui acordado pela enfermeira 03h00min da madrugada p/ medir a minha pressão (eu ia mata ela mais o crime não compensa) ela mediu e foi embora depois de mais uma hora fui dormir e acordei 06h00min, pois não conseguia dormir mais muita conversa no corredor a porta do quarto ficava aberta erra um saco fiquei ouvindo musica até as 09h00min foi quando a medica veio até o meu quarto e falou q era p/ eu me preparar q eu já ia descer p / fazer as tomos chegou uma enfermeira linda com uma cadeira d rodas p/ me levar ate o local do exame, eu poderia ter ido andando mais eu não ia perder a mordomia né. Quando chegamos à recepção do andar a moça falou q era p/ eu voltar até o quarto e espera mais um pouco voltei p/ o quarto e esperei depois de mais de uma hora outra enfermeira me pegou fui até o local de da tomografia chegando lá a mulher da tomografia perguntou

-você tomou o contraste já

-q contraste

Ai lá vai mais uma hora tomando a porcaria do contraste, quando fui ver já era 11h00min quando comecei a tomar o contraste a mulher da tomo falo q precisava de uma medica p/ me acompanhar na tomo, pois tinha que tomar o contraste venoso também e só fazem esse procedimento com acompanhamento da medica ai lá vai eu espera a medica descer, pois a que fica na tomo iria embora as 12h00min e eu não teria nem terminado de tomar o contraste foi quando comecei a ficar apertado precisava ir ao banheiro mais não podia, pois iria jogar o contraste todo pela privada, passei toda tomo morrendo de vontade de ir ou banheiro mais quase não aguentei, foi quando elas falaram acabou sai correndo e foi o maior alivio da minha vida, no que eu fui ao banheiro e voltei a medica já tinha ido embora, foi quando fui até o quarto me vestir e recebi a noticia de que a medica tinha esquecido de deixar a minha alta medica e q eu teria q ficar mais uma noite internado, fiquei até domingo de manhã.

E fui embora p/ minha casa.

Eu reclamo mais foi p/ o meu bem e eu sei disso tem gente que não tem nem metade das coisas boas q eu tive lá como atenção, cama e comida.

A vida e boa depois eu ri d tudo isso mais na hora perdi minha paciência nada que o tempo não cure!!

ultima quimio!!!

Gente sabe o q é isso minha ultima quimio!!!!!!
É muito bom saber que não vou mais ter q ir lá para ficar passando mal e sim só p/ limpar o meu cateter, ou ir buscar a Monaliza, ou só p/ rever as pessoas que marcarão essa fase da minha vida, eu nunca vou deixar de lembra de tudo que eu passei. mais ainda não é o fim ainda tenho mais uma batalha para travar agora o meu amigo é o seu “radio”ainda tenho mais 15 encontros com ele tomara que não vire casamento!!!!kkkk

a minha reta de chegada!!!

Meu quinto ciclo foi na mesma balada do quarto ciclo, passando muito mal ,mais antes da segunda quimio do quinto ciclo eu pedi a minha medica que me passasse uma medicação mais forte p/ os meus enjôo, que foi o dramin, mais como não estava programado ainda p/ o quinto ciclo só fui tomar ele no sexto ciclo, santo remédio dormi quase a quimio inteira depois só fiquei na expectativa da minha ultima quimio!!!!

Meu terceiro ciclo

Meu terceiro ciclo foi um pouco diferente do outros dois, eu sempre me controlei muito com relação a minha cabeça com relação ao enjôo das quimios mais o incrível é que dessa vez nada disso adiantou muito, pois foi a primeira vez em que eu vomitei no hospital!!!Ainda bem que a minha quimio já tinha acabado fui ao banheiro e lá não consegui agüentar, minha cabeça não teve controle sobre meu corpo, pois eu estava destruído psicologicamente e fisicamente, olhei no espelho e vi meu rosto inchado devido à quimio mais nada que me deixasse para baixo, pois eu sou forte como todo guerreiro.

o caroço no pescoço

Guerreiros de Hodgkin

Quando você descobre você chora, chora e chora muito, mais depois as únicas lagrimas derramada são após árduas batalhas em que você se vê ferido porem vivo. Um guerreiro de Hodgkin nunca desiste mesmo que falem que não tem mais jeito, continua no campo de batalha até o fim lutando chorando sangrando mais nunca desistindo, nosso inimigo pode nos derrubar mais nem sempre levantamos, e quando caímos e não temos forças para levantarmos sorrimos com orgulho em saber que lutamos e nunca desistimos, nosso inimigo pode triunfar em algumas batalhas, mais a guerra ele nunca vencera, pois aqueles guerreiros que morreram em batalha não morreram em vão, eles feriram nosso inimigo e deixaram sua marca no coração de quem chorou em seu tumulo,pergunto a você “LINFOMA você enfrentaria novamente aqueles guerreiros que você tirou a vida!”
“não, pois eles me feriram e nunca desistiram de tentar me vencer, se eles tivessem outra oportunidade eles me venceriam com toda sua força de querer viver”
1-nunca temeras
2-nunca desistir
3-sempre lutar
4- chora sempre
5-ter fé

meus anjos obrigado!!!!!!

Dra. Isaura Cunha de Melo

Dr. Marlon Knabben de Souza

Dr. Alexandre A. K. Palombo

Dr. Fernando Figueiredo Berti

Dr. Paulo Saraceni Neto

Dr. Marcel das Neves

Dra. Melina S. Erdens de Oliveira

Dra. Silvia Iglesias

Dr. Masaru Nakaba

Prof.Dr. Welington Gianotti Lustre

Dra. Mariane C. Gennari Assis

Prof.Dr.Otavio cesar carvalho guimarães baiocchi

Segundo ciclo a queda de cabelo

O segundo ciclo foi tudo tranquilo fiz minhas quimios sem nenhum problema, mais durante o período de descanso quando estava em casa percebi q meu cabelo começou a cair de uma maneira acentuada fiquei triste, tinha esperança que ele não caísse mais infelizmente começou a cair mais todo esse drama foi resolvido fui com a minha irmã ao cabeleireiro mais próximo, sentei na cadeira dele e ele me perguntou.

CABELEREIRO: “qual vai ser o corte”

EU: “Passa a máquina”

CABELEREIRO: “nossa você esta com raiva do seu cabelo”

EU: “não eu estou fazendo um tratamento”

Ele começou a raspar e logo sem nenhum problema terminou ai fui pagar e ele falou novamente

CABELEREIRO: “há você raspou para pegar o produto da raiz né?”

EU: “não moco eu estou em quimioterapia”

Fui para casa e adorei fiquei um gato sem cabelo (risos) e terminei o segundo ciclo.

Primeira quimioterapia!


Uma semana antes de tudo começar, você fica com aquela grande ansiedade de que tudo comece logo, no meu caso não foi diferente!!!

Muita febre, suor noturno, perda de peso e falta de apetite, tudo isso fez só aumentar o meu anseio de que a quimio começasse logo. então chegou o grande dia 29/01/2010,muita expectativa de como seria como era uma quimioterapia,chegando lá fiquei sentado aguardando ser chamado pelo enfermeiro chefe,que iria me explicar algumas coisas e tirar minhas duvidas a respeito da quimio e ver como eu estava,fui chamado até sua sala onde meus temores e grande ansiedade avião ficado ainda maiores,ele super sensato me falou a real ,sem criar falsas expectativa,chegou a grande hora ,a hora em que eu vou poder enfrentar meu linfoma de frente e fazer minha força prevalecer ,nesse dia como nos outros eu chequei lá com febre mais nada que não fosse controlada,a enfermeira veio e puncionou minha veia,os primeiros medicamentos super rápidos e tranqüilos,o soro te acompanha na quimio inteira e as medicações são colocadas paralelamente ao soro,no ultimo medicamento meu soro já tinha acabado colocarão outro ai abrirão os dois derrepente...

Comecei sentir muita febre e vi que ela estava subindo muito, comecei a tremer sem parar e minha febre passando dos 39.3 minha mãe foi chama o enfermeiro, chegando ele desligou a medicação e chamou o hematologista de plantão e aplicou dipirona em mim pouco antes do hematologista chegar a minha tremedeira tinha passado e minha temperatura abaixada um pouco, ela falou que era normal que essa medicação dava febre mesmo, depois continuei o processo novamente até finalizar!Durante o trajeto de ônibus comecei a passar mal desci e fui o restante do caminho ha pé em baixo de chuva, chegando em casa passei muito mal, mas não tive vomito, durante a noite tive suor noturno e febre, passei o final de semana enjoado mais sem febre e sem suor noturno só alegria apartir de segunda comia como um cavalo e comecei a ganhar peso e finalizei o ciclo sem muitos problemas!!!

links

http://www.abrale.org.br/

http://www.abrapec.org/

http://www.juntoscontraolinfoma.com.br/

encontro de pacientes

descobri e comecei a missão

HÁ cerca de três anos atrás, eu localizei um caroço no pescoço, indolor, duro e não se deslocava, falei a minha mãe sobre esse caroço, ela mandou ir ao medico mais eu não fui, mesmo assim fiquei preocupado com o aparecimento daquele caroço, não sentia nada nem dor, nem febre ,tinha uma vida normal. Foi passando os anos e quando completei vinte anos comecei a trabalhar no bandejão onde um grande amigo meu arrumou esse trabalho como ajudante de cozinha, fiquei um ano trabalhando normal sem nenhum problema, foi quando veio o primeiro exame da empresa,quando pequei o resultado acusou q eu estava com anisocitose(Anisocitose é a existência de hemácias de tamanhos diferentes numa mesma amostra de sangue)não liguei muito pois eu estava bem.
Com o passar do tempo eu me via trabalhando em três empregos, acordava 02h30min da manhã e ia fazer entregas de jornal até as 06h00min, depois fazia entrega de revistas até as 09h00min, e ainda trabalhava de plantonista no bandejão da escola paulista,quando eu ficava doente não tinha como parar eu tinha muita coisa para fazer ,trabalhei com a garganta inflamada durante muitos dias até começar ater febre, foi ai q fui até o hospital Jaraguá em Moema onde passei com a medica que falou q eu estava com uma inflamação na garganta decorrente da gripe e me receitou diversos remédios e perguntei a ela “doutora esse caroço é normal?” ela de pronto respondeu “sim é normal, uma hora vai crescer do outro lado também, é sua amígdala!”. fui para casa tomei os remédios e continuei trabalhando como sempre,uma semana depois eu me via de novo na mesma situação muita febre e dor na garganta,retornei ao hospital Jaraguá e passei com a medica onde ela diagnosticou “amigdalite”e foi onde tomei uma bela bezetacil e voltarem e perguntei novamente “doutora esse caroço é normal?” e ouvi a mesma resposta “é sua amígdala q está inflamada!”.retornei a minha casa e voltei a trabalhar,uma semana se passou e voltei a ter febre alta agora o diagnostico era de bronquite e amigdalite, conseqüência das madrugadas frias em que eu passei pedalando minha bicicleta, voltei a perguntar do caroço, e ouvi mesma resposta.
Depois de recuperado da bronquite estava no banheiro lavando meu roto pala manhã foi quando notei algo no meu pescoço não era só o caroço que eu já tinha há dois anos a lateral direita do meu pescoço inteira estava grande, levei um susto, mas não fui ao medico deixei para depois, alguns dias depois minha garganta voltou a inflamar, voltei ao Jaraguá onde fui atendido pelo primeiro anjo da minha vida DRA. ISAURA CUNHA ela me pediu exame de ultra-som e viu que não era normal aquele caroço no meu pescoço e me encamiou para um hematologista Dr.Marlon onde ele me pediu mais exames de sangue onde todas as possibilidades tinham sido descartadas e só restou ir ao cirurgião de cabeça e pescoço, eu avia passado por todos esses médicos foi pelo convenio, mais a empresa trocou de convenio bem no meio das minhas consultas e decidi passar no hospital onde eu já tinha contatos que era o HOSPITAL SÃO PAULO, onde fui para o cabeça e pescoço de lá fiz mais exames de sangue e marquei minha biopsia e fiz a minha PAAF(punção aspirativa com agulha fina)onde com esse exame constou que eu estava com LINFOMA DE HODGKIN.
Então fui encaminhado para os hematologistas, onde já marcarão minha biopsia de medula e explicaram como seria o meu tratamento o que era linfoma e etc.Eu sempre fui forte mais antes mesmo do resultado eu já sabia e me preparei para receber a noticia que iria mudar minha vida chorei muito não por mim mais em saber que minha família iria sofrer por mim preparei eles para essa noticia meu pai não queria acreditar e minha mãe só chorava,minha irmã tirou de letra ela viu que eu estava muito bem psicologicamente. A biopsia de medula eu nunca tinha ouvido falar e fui procurar saber, vi vídeos e comentários de como era, fiquei apavorado!, mais foi tudo tranquilo, doeu mais foi suportável e fiz mais exames. O mês de Dezembro foi o pior para mim, os sintomas começaram febre de 37 a 39 graus, suor noturno e cosera nas costas, mesmo assim fui ao litoral norte onde passei o melhor final de ano da minha vida com meus amigos!tive grande perda de peso,cheguei a pesar 51kg. E no dia 29 de Janeiro de 2010 comecei a minha missão!

O PET Scan (ou PET/CT)

O PET Scan (ou PET/CT), é a sigla para Positron Emission Tomography ou, em português, Tomografia por Emissão de Pósitrons, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite avaliar funções importantes do corpo, tais como o fluxo do sangue, o uso do oxigênio, e o metabolismo do açúcar (glicose), ajudando aos médicos a avaliar como os órgãos e os tecidos estão funcionando.

Para que serve

A detecção de anormalidades metabólicas através da tomografia por emissão de pósitrons (PET Scan) tem sido aplicada nas áreas de oncologia, neurologia e cardiologia.

Os avanços na área de diagnósticos por imagem utilizando o PET Scan têm permitido diagnósticos mais precisos de diferentes doenças, possibilitando um planejamento terapêutico mais adequado ao paciente.

O PET scan é realizado para:

• Detectar tumores cancerígenos
• Determinar se o câncer se espalhou pelo corpo e quanto (metástases)
• Avaliar a eficácia de um determinado tratamento, por exemplo, a terapia contra câncer que um paciente recebe
• Determinar se o câncer retorna após o tratamento
• Determinar o fluxo do sangue que chega ao músculo cardíaco
• Determinar a lesão no coração que provocou um infarto cardíaco
• Identificar áreas do músculo cardíaco que se potencialmente podem se beneficiar de um procedimento invasivo, por exemplo, angioplastia
• Avaliar anormalidades no cérebro, tais como tumores e alterações da memória
• Estudar o funcionamento normal do cérebro e coração humanos

Onde pode ser feito no Brasil?

São Paulo

Fleury – Medicina e Saúde

Hospital Albert Einstein

Sírio-Libanês

INCOR

Hospital do Coração

Hospital do Câncer AC Camargo

Campinas

PetCT Alta Precisão em Diagnósticos por Imagem

Curitiba

Centro de Diagnóstico por Imagem (CETAC)

Rio de Janeiro

Hospital Samaritano

Brasília

Instituto de Medicina Nuclear e Endocrinologia de Brasília (IMEB)

Custo aproximado do exame: R$ 3.000,00 (em 2009)

Duvidas frequentes

Convênio paga ou não?

Apesar da nova lei determinada pela ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), no mês de abril, que obriga os planos de saúde a ampliarem suas coberturas, o exame do Pet-scan não é pago pelos convênios.

Quem pode e quando deve fazer?

O exame pode ser feito em todos os pacientes com doenças cardíacas, do sistema nervoso central e portadores de câncer nos quais esteja indicado esse tipo de estudo sobre tudo para complementar o diagnóstico e para planejar a estratégia de tratamento mais eficaz para o caso.

Lembramos ainda que é o médico responsável pelo tratamento quem decide e define se o exame deve ser feito ou não.

Fontes:

Hospital do Coração

Associação Brasileira do Câncer

Linfoma de Hodgkin ou doença de Hodgkin é uma doença descrita inicialmente por Thomas Hodgkin, do Guy Hospital de Londres, no ano de 1832. É uma forma de câncer que se origina nos linfonodos (gânglios) do sistema linfático, um conjunto composto por órgãos, tecidos que produzem células responsáveis pela imunidade e vasos que conduzem estas células através do corpo.

Os linfomas de Hodgkin (doenças de Hodgkin) são neoplasias de origem linfóide, nos quais caracteristicamente proliferam células neoplásicas, com variada morfologia, as quais em homenagem aos doutores: Carl Sternberg e Dorothy Reed, que as descreveram com detalhes passaram estas a serem chamadas de células Reed-Sternberg (CRS). A clássica célula de Reed-Sternberg, possui em geral citoplasma abundante, apresentando-se binucleada com dois nucléolos grandes (um em cada núcleo) projetando-se com aparência de olhos de coruja.