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quarta-feira, 2 de fevereiro de 2011

Câncer no sistema linfático

Nossa pessoal que susto que eu tomei !!!

Vamos do começo, após a descoberta do meu linfoma sempre fui até a internet por curiosidade ou tentando saber como tratava o câncer, em constantes trocas de experiências descobri um grande conforto diante dos amigos que aqui eu encontrei parceiros de luta, grandes guerreiros, que com muita força e grande fé fazem o difícil parecer fácil, em uma dessas empreitadas eu estava na comunidade http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=4856992 onde lá descobri grandes histórias de amor a vida, como a história do grande criador dessa comunidade Marco Arcas que já do lado de DEUS e como não citar a grande historia de amor de duas pessoas maravilhosas Irlena e do Anderson que também esta olhando por nós!Grandes guerreiros!!

Em um belo dia estava vendo o fórum da comunidade e tinha uma produtora do programa Hoje em Dia da Record ela estava procurando pessoas de São Paulo para fazer uma matéria sobre o linfoma, logo me coloquei para poder ajudar, indiquei minha grande amiga Monaliza, passei o telefone dela e logo a própria produtora perguntou se eu não poderia participar também e me coloquei a disposição. Ela marcou o dia da entrevista em um flat na Rua Bela Cintra centro de São Paulo. Vieram até a minha casa e me levaram até o flat, chegando lá estava tranqüilo nem imaginava que estaria assim, mais a Monaliza essa estava nervosa de mais, tive que acalma-la, não deu muito certo, mais não custa nada tentar, depois de um tempo chega à repórter da Record Ana Volpe, gente alem de linda é super simpática, uma pessoa maravilhosa, atenciosa, preocupada com nossa situação com nosso bem estar, só tenho elogios a ela e a todos que participaram da gravação, depois de gravar fomos embora os motoristas da Record deixaram a gente em casa, tava me achando!!! Rsrsrsrs!!!Aguardamos o dia em que iria ao ar. Nós gravamos antes da copa do mundo, imagina a espera, ligamos para a produtora, e nada de passar, um belo dia ela falou que iria passar, avisei deus e o mundo e nada, apartir daí não liguei mais, nem achava que iria passar, terminei tratamento quimioterapico já tinha iniciado minha radioterapia e acabado ela, e agora estou me recuperando da radio. Nunca vejo a Record pela manhã raramente eu vejo, porque logo hoje eu tinha que estar ligado no programa Hoje em Dia nossa é coisa escrita, não é possível, de repente eu me deparo com o cara falando de linfoma, corria até a TV e chamei minha mãe: “mãe essa é a repórter que me entrevisto e ta falando de linfoma acho que é a nossa matéria”, nossa tomei susto mais a matéria ficou bem legal as meninas ficaram lindas e bem articuladas adorei a parte em que ela fala, “a monaliza faz um alerta para os jovens”, eu brinquei muito com ela, adorei, espero que todos gostem o mais importante é saber que não somos coitadinhos temos força somos guerreiros de hodgkin e quem sentir alguns dos sintomas ou achar caroços pelo corpo procure um bom médico, de preferência um hematologista.

segunda-feira, 22 de novembro de 2010

radioterapia a última luta!!


Depois de algum tempo voltei p/ continuar passando um pouco da minha experiência contra o linfoma, agora vou falar como foi a minha radioterapia eu não fazia idéia do que iria sentir como seria e como ficaria durante o tratamento mais como sempre contei com grandes amigos que conheci na internet que tiraram minhas dúvidas e me deram muita força. Tudo estava indo de acordo com o planejado mais minha primeira radio estava bem longe de acontecer, pois os médicos residentes do hospital estavam em greve, tive que ficar esperando mais de 2 meses para iniciar minha última batalha contra o linfoma, depois de meses lá estava eu na minha primeira consulta de planejamento para saber como e quantas e quando eu iria fazer minhas radios. Mais antes de tudo isso, tive que fazer uma máscara para não sair da posição durante as radios depois que essa máscara é feita, o médico marca o planejamento da sua radioterapia. Chegando ao local da radioterapia o Dr. Leonardo, uma pessoa gente boa que não te trata apenas como um paciente, ele por ser tão jovem me tratava como um colega de sala, um amigo de balada ele fala a linguagem que você gostaria de ouvir de um médico sem termos técnicos e sim falando a real isso que é muito bacana nele, fui ao consultório e ele foi falando como seria, o que eu poderia sentir, mas só você passando para saber, o que o médico fala você não está nem ai você tem que provar para saber.

Fomos a área de planejamento deitei em uma espécie de cama que é usada na radioterapia onde eles me marcaram com alguns traços de caneta pelo corpo p/ que eu durante todo tratamento fica-se na mesma posição, eu teria que levar essas marcas durante todo tratamento, nossa que lindo eu fiquei todo marcado de canetinha parecia uma criança depois da hora da recreação. Fui à área de planejamento mais umas duas vezes antes de iniciar definitivamente as minhas 17 radioterapias. Já na outra semana após essas sessões de planejamento vem minha primeira radioterapia, expectativa total de como seria, o que eu sentiria, cheguei lá e logo fui chamado, eu era o último do dia chegava bem em cima da hora para não ficar esperando, entrei deitei na máquina da radioterapia a técnica colocou a máscara me posicionou direitinho e começou, em menos de 3 minutos minha radio tinha acabado eu levantei e perguntei:- “É isso?” Ela de pronto respondeu:-“ Sim! Até amanhã”. Nossa gente!!! Te juro não senti nada eu só deitei e levantei e não senti absolutamente nada foi muito bom sabe que seria assim, pois quem passa pelas quimioterapias só quer saber de sossego daqui para frente porque as quimios sim são horríveis, depois fiz mais algumas no total de 5 radios e tudo perfeito estava ótimo e bombando saúde, mais um belo dia fui até a radio e a técnica falou que a máquina estava quebrada e que eu teria que ligar só semana que vem para saber quando a máquina iria ser arrumada, liguei e fui muitas vezes no hospital reclamar na ouvidoria e nada. Fui até o meu hematologista e falei a situação e ele falou que caso demorasse muito teria que suspender, pois não teria nenhum efeito, mais logo que falei com ele na mesma semana a máquina foi arrumada e voltei a fazer minhas radios, fiquei parado mais de 20 dias e durante esse período é que vim sentir os primeiros efeitos da radioterapia, depois de duas semanas eu estava bem em frente ao meu computador e comecei a perceber que estava com cabelos nos ombros e comecei a passar a mão em minha nuca, gente meu cabelo caiu todo mais só na região da nuca, mais o meu susto foi que eu estava parado mais de uma semana e agora que meu cabelo iria cair, achei estranho mais tudo bem isso é o de menos, o pior foi a minha garganta gente na hora que você faz a radioterapia você não sente nada, é depois que você vai ver o que ela faz, ela queimou toda aminha garganta por dentro, então durante uma semana você mal consegue comer, fica só na sopa e ainda por cima fria, porque dói muito mesmo parece que você está comendo navalhas é horrível, depois de alguns dias voltou tudo ao normal, retomei novamente o tratamento mais agora eu faria 12 sessões seguidas imagina, quando eu fiz 5 fiquei assim e agora com 12 como seria (Para quem não sabe a radio você faz todos os dias úteis tirando o sábado domingo e feriados então você pelo menos tem alguns dias de folga) que na Verdade não adianta de nada, depois de 7 sessões já comecei a sentir minha garganta novamente mais agora eu não tinha folga, teria que fazer as radios da mesma maneira, fiz mais não comia quase nada e não bebia nada quente até perdi uns quilinhos que na verdade tava precisando to muito acima do peso que estava antes da minha doença ser descoberta não vou revelar o meu peso mais que estou gordinho isso estou rsrsrsrsrsrs!!!E depois dessas sessões veio o último reflexo da nossa grande amiga radioterapia, meu pescoço ficou totalmente queimado mais escuro que o resto do meu corpo e fora isso é como eu tivesse tomado um sol sem protetor porque a pele arde da mesma maneira, gente isso é o de menos o pior já passou agora é só alegria e curtira a vida porque durante todo esse período eu descobri que a vida é muito curta e que nós não valemos nada o importante não é você e sim o que você faz deixe boas lembranças, deixe amigos, deixe um legado porque assim você vai ter vivido bem sua vida não importa o dinheiro não importa coisas fúteis o que importa é ser feliz amar e respeitar todos acima de tudo, brigue ,discuta, chore e sofra porque isso faz parte da vida, mais esses momentos tristes têm que ser mais curtos do que os de alegria simplesmente viva a vida!!!

terça-feira, 21 de setembro de 2010

Paralisia facial

Era sexta dia 3 de Setembro, estava planejando o que fazer nesse final de semana prolongado, pois na terça era sete de Setembro, eu queria ir p/ paranapiacaba, mais acabou não rolando, agora o único lugar q poderíamos ir era ao villa lobos ou Ibirapuera, p/ brincar um pouco. Chegando ao sábado fiquei em casa sem nada p/ fazer, um tédio, já no período da tarde recebi uma ligação do meu primo me convidando p/ almoçar na casa deles no domingo, e aceitei seu convite.

Já no domingo de manhã acordei normalmente, fui ao banheiro lavar o meu rosto, ai que eu notei que o lado esquerdo do meu rosto estava paralisado, eu achei aquilo estranho, não me preocupei, achava que era por causa q eu tinha dormido de mal jeito e por causa disso meu rosto estava adormecido, fui tomar meu café com muita dificuldade, eu não tinha firmeza nos lábios e eu babava feito um bebe, quase não comi direito, fiquei com raiva perdi a fome e larguei o café na mesa e fui tomar meu banho, comecei a notar q a dormência do meu rosto não passava fiquei preocupado, e como bom viciado em net fui ao meu computador, coloquei "paralisia da face", apareceu um site só falando disso, olhei um pouco mais não me preocupei muito. Fui à casa dos meus parentes é lá ficamos a tarde toda, comendo e conversando, ao sair de casa deles meu rosto estava a mesma coisa parada e chegando em casa entrei novamente na net e li bastante sobre o assunto, o site deixa bem claro os casos, e a chance de cura total, vem em menos de dois meses mais que chato ter q ficar daquele jeito com a boca torta e o olho sem fechar direito, mais mesmo tendo a informação necessária, fui ao pronto socorro do hospital onde eu faço meu tratamento contra um linfoma, chegando lá os residentes estavam em greve “ai já viu” tive que ficar o dia inteiro lá, fiz tomografias, exames de sangue e ainda tinha que colher o liquido da espinha, nossa ai eu fiquei preocupado, ainda mais o medico disse que poderia ser devido ao meu linfoma ou uma meningite, fiz todos os exames e agora era só aguardar sair o resultado e colher o liquido da espinha, mais já era 22:00 fiquei preocupado em ter que dormir no hospital, até colher o liquido da espinha e sair o resultado já seria 3:00 da madrugada não teria ônibus pra ir embora. A medica viu meus exames de sangue e a tomo e disse que estava tudo ótimo mais que ainda teria que colher o liquido da espinha foi então que. Ela falou.

-volta aqui amanhã dia 7 de setembro

Como eu não queria dormir no hospital eu falei "beleza eu volto amanha, p/ você fazer a coleta do liquido". Voltando no dia seguinte esperei bastante até ser atendido, pois os residentes estavam em greve ainda, fui até o consultório com a medica, onde ela me deitou na maca de lado, aplicou a anestesia e retirou o liquido p/ o exame, e logo eu fui liberado, pedi medicamentos para o neurologista, mais ele não passou nada, e a cada dia que passava o rosto ficava mais parado ainda e a boca ficava mais torta até para falar estava difícil. Mais durante todo esse transtorno a Monaliza uma grande amiga, que eu conheci durante o tratamento, estava comigo me ajudando e me perturbando com tanta preocupação, ela mandava mensagens para nossa medica e a grande doutora Mariane , e ela retornava, dizendo que o linfoma de hodgkin não tem esse tipo de sintoma, só outros tipos de câncer, ela pediu para eu ir até a consulta na quinta p/ falar com o doutor Otávio. chegando na consulta na quinta feira, ele me passou alguns medicamento, colírios e uma pomada oftalmológica para proteger meu olho que já não fechava totalmente, já tomando as medicações depois de alguns dias meu rosto já mostrava melhoras e agora já bem melhor.
No final das contas eu não tive nenhum diagnóstico conclusivo mais em menos de 15 dias eu estava completamente recuperado e meu medico acha que pode ser devido a um "Choque Térmico"

quinta-feira, 16 de setembro de 2010

DOE MEDULA



vamos doar,não doe nada é fácil rápido pois ela depende muito disso e você pode ajudar com um pouco não só ela mais muitos pacientes que estão na mesma situação!

Juntos somos mais fortes!!


No dia 23 de setembro de 2010, o Hospital Oswaldo Cruz promove a Campanha de Doação e Medula Óssea. De acordo com o INCA (Instituto Nacional de Câncer), foram registrados 9.580 novos casos de leucemia em 2010, sendo que 5.686 deles resultaram na morte dos pacientes. Estes dados são graves, pois evidenciam a dificuldade em encontrar doadores compatíveis quando os tratamentos à base de medicamentos e quimioterapia não surtem efeito.

Muitas dúvidas sobre o processo de doação de medula óssea ainda confundem a população, além disso, a quantidade de doadores não é suficiente para atender à demanda daqueles que precisam de transplante. Neste caso, a miscigenação de raças é a principal razão da dificuldade em se encontrar novos doadores. Para se ter uma idéia do cenário, o INCA possui o cadastro de 1,4 milhões de possíveis doadores, o que é suficiente para atender cerca de 70% dos pacientes.

Para doar, o voluntário deve ter entre 18 e 55 anos, preencher um formulário de dados pessoais, coletar uma amostra de 10 ml de sangue e não ser portador de doenças infectocontagiosas ou incapacitantes. Diabéticos e pessoas com pressão alta podem ser doadores e não existe peso mínimo para se voluntariar.

O processo para a coleta de medula óssea é simples. Normalmente a retirada é realizada através dos ossos da bacia, mas também pode ser feita pela corrente sanguínea do doador. O procedimento colhe 10% da medula óssea através de múltiplas punções nos ossos e é realizado em uma sala cirúrgica com a utilização de anestesia. Depois disso, o material é colocado em bolsas para que posteriormente seja destinado à utilização dos pacientes que precisam dela.

A medula é rica em células progenitoras, que quando inseridas na corrente sanguínea, se alojam na medula doente e se multiplicam. Sua retirada não prejudica a saúde do doador, pois o material é reposto automaticamente pelo organismo em semanas. Normalmente o doador sente apenas um leve desconforto na região puncionada por cerca de três dias. No entanto, por medida de segurança, o paciente pode ficar hospitalizado por cerca de 24 horas para observação. Após a doação, as atividades normais podem ser retomadas em uma semana em dentro de seis meses pode ser realizada novamente.

A medula óssea é um tecido esponjoso encontrado no interior dos ossos, onde são produzidas todas as células do sangue. O transplante surge como alternativa quando o paciente tem leucemias, linfomas e outras neoplasias do sangue, mas os tratamentos propostos pelo médico não atingem os resultados esperados.

Como primeira opção, a compatibilidade é testada entre irmãos, que têm até 25% de chances de sucesso. Se forem incompatíveis, o paciente é inscrito no Registro Nacional de Receptores de Medula Óssea (Rereme). Em seguida, sua compatibilidade é testada no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Se for localizado um doador, ele é convocado para a coleta. Para ser um doador, basta procurar o hemocentro mais próximo de sua região e realizar o cadastro.

*A Campanha de Doação de Medula Óssea ocorre no dia 23 de setembro de 2010, no Hospital Alemão Oswaldo Cruz, das 7h às 19h. O acesso pode ser feito pela Rua João Julião, 331 ou Rua Treze de Maio, 1815, no bairro do Paraíso, São Paulo, SP. Para mais informações entre em contato pelo telefone: 11 3549-1508.

fonte:http://www.minhavida.com.br/conteudo/11900-campanha-promove-doacao-de-medula-ossea.htm

sexta-feira, 13 de agosto de 2010

internação


Estive internado no Hospital Municipal Doutor Alípio Corrêa Netto (Hospital Ermelino Matarazzo) e lá ficaria de sexta até sábado pela manhã depois iria embora à tarde. Foi á primeira vez em que eu me via na situação de ter que dormir em um hospital nunca que eu ia pensar nisso há alguns meses atrás mais agora tudo p/ mim e possível e viável graças ao hodgkin, então meu pai me acompanhou até o meu quarto quando eu entrei e vi “nossa eu vou ficar sozinho nesse quarto e sem TV” nossa q péssima experiência ter q passar a noite toda sozinho e sem TV em um quarto de hospital, mais isso não era o pior tive q coloca esse roupão da foto muito feio, eu fui me troca no banheiro e voltei devidamente trajado a carácter do hospital a enfermeira chega trazendo a roupa de cama e o medidor de pressão depois d fazer tudo ela saiu do quarto e me deixou sozinho depois de alguns minutos ela retorna com um acesso p/ colocar no meu braço e falou q eu ia tomar soro (eu só vim p/ fazer uns exames eu to bem) mais ele colocou e falou q era também p/ fazer a tomografia amanhã ter que dormir com aquilo no braço é um saco, mais se é p/ o meu bem vamos lá, peguei meu celular e fiquei ouvindo musica até a comida chegar. À comida q maravilha tirando que o feijão estava frio e o arroz duro de resto estava muito bom, a noite vem um chá (detalhe eu odeio chá) com bolinhos, muito bons (duros) comi e fui tentar dormir lá pela 01h00min fui cair em um sono fraco mais tava melhorando quando fui acordado pela enfermeira 03h00min da madrugada p/ medir a minha pressão (eu ia mata ela mais o crime não compensa) ela mediu e foi embora depois de mais uma hora fui dormir e acordei 06h00min, pois não conseguia dormir mais muita conversa no corredor a porta do quarto ficava aberta erra um saco fiquei ouvindo musica até as 09h00min foi quando a medica veio até o meu quarto e falou q era p/ eu me preparar q eu já ia descer p / fazer as tomos chegou uma enfermeira linda com uma cadeira d rodas p/ me levar ate o local do exame, eu poderia ter ido andando mais eu não ia perder a mordomia né. Quando chegamos à recepção do andar a moça falou q era p/ eu voltar até o quarto e espera mais um pouco voltei p/ o quarto e esperei depois de mais de uma hora outra enfermeira me pegou fui até o local de da tomografia chegando lá a mulher da tomografia perguntou

-você tomou o contraste já

-q contraste

Ai lá vai mais uma hora tomando a porcaria do contraste, quando fui ver já era 11h00min quando comecei a tomar o contraste a mulher da tomo falo q precisava de uma medica p/ me acompanhar na tomo, pois tinha que tomar o contraste venoso também e só fazem esse procedimento com acompanhamento da medica ai lá vai eu espera a medica descer, pois a que fica na tomo iria embora as 12h00min e eu não teria nem terminado de tomar o contraste foi quando comecei a ficar apertado precisava ir ao banheiro mais não podia, pois iria jogar o contraste todo pela privada, passei toda tomo morrendo de vontade de ir ou banheiro mais quase não aguentei, foi quando elas falaram acabou sai correndo e foi o maior alivio da minha vida, no que eu fui ao banheiro e voltei a medica já tinha ido embora, foi quando fui até o quarto me vestir e recebi a noticia de que a medica tinha esquecido de deixar a minha alta medica e q eu teria q ficar mais uma noite internado, fiquei até domingo de manhã.

E fui embora p/ minha casa.

Eu reclamo mais foi p/ o meu bem e eu sei disso tem gente que não tem nem metade das coisas boas q eu tive lá como atenção, cama e comida.

A vida e boa depois eu ri d tudo isso mais na hora perdi minha paciência nada que o tempo não cure!!

domingo, 4 de julho de 2010

ultima quimio!!!

Gente sabe o q é isso minha ultima quimio!!!!!!
É muito bom saber que não vou mais ter q ir lá para ficar passando mal e sim só p/ limpar o meu cateter, ou ir buscar a Monaliza, ou só p/ rever as pessoas que marcarão essa fase da minha vida, eu nunca vou deixar de lembra de tudo que eu passei. mais ainda não é o fim ainda tenho mais uma batalha para travar agora o meu amigo é o seu “radio”ainda tenho mais 15 encontros com ele tomara que não vire casamento!!!!kkkk

a minha reta de chegada!!!

Meu quinto ciclo foi na mesma balada do quarto ciclo, passando muito mal ,mais antes da segunda quimio do quinto ciclo eu pedi a minha medica que me passasse uma medicação mais forte p/ os meus enjôo, que foi o dramin, mais como não estava programado ainda p/ o quinto ciclo só fui tomar ele no sexto ciclo, santo remédio dormi quase a quimio inteira depois só fiquei na expectativa da minha ultima quimio!!!!